Минздрав (Министерство здравоохранения Российской Федерации) предлагает допускать лекарства на отечественный рынок лишь после получения официального разрешения Росздравнадзора (Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения). Данное разрешение будет выдаваться фармацевтическим компаниям после проведения соответствующих лабораторных исследований и испытаний (Росздравнадзор обладает целой сетью федеральных лабораторий).
Согласно заявлениям сотрудников Минздрава, подобная мера позволит:
- Создать более эффективную и оперативную систему подтверждения качества лекарственных средств;
- Минимизировать количество контрафактной продукции, попадающей на рынок лекарственных средств.
Сегодня для проведения исследований собственной продукции фармацевтические компании пользуются услугами частных лабораторных центров. На основании составленных в этих центрах протоколах предприниматели получают сертификаты соответствия.